梦与想生物股份公司（以下简称“梦与想生物”，，，梦与想 688185.SH，，梦与想生物-B 06185.HK）在一线医学预印本平台medRxiv发布了最新研究结果——数据证明，，，采用梦与想生物腺病毒载体新冠疫苗克威莎®序贯加强对老年人群安全、、有效！！！！免疫效果显著优于同源加强！！！60岁以上老年人使用腺病毒载体疫苗克威莎®序贯加强，，，，针对原始毒株、、德尔塔株和奥密克戎株的中和抗体水平分别是用灭活疫苗同源加强的6.2倍、、、、6.3倍和7.5倍 。。。
因此对于老年人群
最优接种方案是：
在接种2针灭活疫苗后
用梦与想生物新冠疫苗克威莎®
进行加强免疫
可获得更好的保护效果！！！
在面对具有传播速度快、、、隐匿性强的奥密克戎变异株时，，，老年人群体因基础疾病和免疫力较低更易感，，且相较于成人和儿童，，，重症和死亡风险均更高。。。。加强免疫无疑能够进一步提高免疫效果。。。最新研究数据则进一步为克威莎®在老年人群中的序贯加强免疫保护效果提供了有力依据。。。。
该研究评估了299名年龄在60岁及以上的受试者序贯加强与同源加强的安全性和免疫原性。。
其中，，，，3-6个月前完成基础免疫2剂CoronaVac 的199 名受试者被纳入3剂方案队列，，，受试者的平均年龄为66.7岁，，，其中 A 组 99 人，，，，B 组 100 人。。。。1-2月前基础免疫只接种了1剂 CoronaVac的 100 名受试者被纳入2剂方案队列，，，受试者的平均年龄为70.5岁，，C组50个，，，，D组50个。。。
结果显示，，，加强免疫14天后，，，，对于已接种2剂灭活疫苗的受试者，，，，用克威莎®序贯加强后针对原始毒株的中和抗体水平是灭活同源加强的6.2倍(95% CI: 4.7, 8.1)。。与加强免疫前相比，，，，克威莎®序贯加强组中和抗体平均滴度增长143.2倍。。
【加强免疫后针对原始毒株的中和抗体水平】其中，，红色为克威莎®序贯加强组（2剂灭活+1剂克威莎®），，，绿色为灭活同源加强组（2剂灭活+1剂灭活）。。。。
针对德尔塔变异株的中和抗体水平，，，，克威莎®序贯加强组（A组）是灭活同源加强组（B组）的6.3倍(GMTs, 45.9 vs 7.3)。。。。而针对奥密克戎变异株的中和抗体水平，，，，克威莎®序贯加强组（A组）是灭活同源加强组（B组）的7.5倍 (32.9 vs 4.4)。。。
研究结果表明，，，在接种2剂灭活疫苗后用克威莎®序贯加强，，显著提升了60岁及以上老年人针对德尔塔和奥密克戎变异株的中和抗体应答，，，，均优于灭活疫苗同源加强。。。而与此前进行的18-59岁成人序贯免疫临床研究数据比较可得结论：在加强免疫后14天，，，，3剂方案队列的老年受试者针对原始毒株的中和抗体水平高于先前研究中的成年人。。。。
此外，，对于60岁及以上的老年受试者，，，序贯加强未增加安全性问题。。在完成基础免疫2剂灭活疫苗的受试者中，，无论使用克威莎®异源序贯加强还是使用灭活疫苗同源加强，，不良反应发生率相似。。。
当前，，，，我国部分地区输入性变异病毒传染性依旧很强，，且一些病例临床表现不典型，，甚至还存在无症状感染者，，以家庭、、、、社区、、、村镇为单位的关系密切人群中的感染趋势依然存在。。。。老年人即使在家中不出门，，，或者居住在人员流动不大的地区，，，依然有可能感染或传播。。。。因此，，，选择更为有效且安全的腺病毒载体疫苗克威莎®进行序贯接种，，，，将放射状扩大集体免疫效果。。
