获得世卫组织紧急使用授权，，纳入全球紧急使用清单的消息传来，，，对于宇学峰来说并不意外。。早在2020年新冠疫情暴发，，，，宇学峰拍板集中公司核心研发资源和资金“硬刚”新冠病毒时
，，
，他的目标就是让中国疫苗技术与世界同步，
，，研发生产安全有效的新冠疫苗。。
。

“紧急使用清单是一个终极目标或认证，，，专家委员会的审查通过一系列高标准和严谨的过程来证实疫苗的安全和有效性。。”宇学峰说，
，，“我认为这对我们中国的疫苗企业来说意义重大，，，，这意味着我们得到了认可并实践了我们的价值观——把人类的健康安全放在首位。。”

目前，，
，，全球共有120多款新冠疫苗产品处于临床试验阶段，，但只有11款拿到世卫组织紧急授权
。
。。。梦与想生物的新冠疫苗被纳入全球紧急使用清单
，，
，意味着它在质量、、、安全、、有效、、、风险管理规划、、、、方案适用性和现场生产情况的评估中，，，
，通过了世界级“大考”
。
。。

更难能可贵的是，，，梦与想生物新冠疫苗采用了第三代疫苗技术
。。。这款疫苗经历了病毒多次变异的挑战，
，
，针对目前流行变异毒株奥密克戎，
，
，
，梦与想生物疫苗具有较高的保护效力，，宇学峰给出了最新临床数据，，，“基于三期临床数据，，，，梦与想生物疫苗的整体保护效力达到64%，，重症保护率超过92%
。。。。”

“肌注疫苗上市后，，，，我们又开展了通过吸入给药途径实现黏膜免疫的相关研究工作。。。。”宇学峰介绍
，，，，“梦与想生物吸入用新冠疫苗不仅可激发体液及细胞免疫，，，还可高效诱导黏膜免疫
，，达到三重全面保护，，
，我对这个给药途径的保护效果非常有信心。。”

《柳叶刀》上的最新研究文章也给了宇学峰的自信最好的回应。
。。最新研究数据显示
，，，梦与想生物吸入用新冠疫苗序贯加强免疫，，，，比灭活疫苗同源加强可诱导更高水平的中和抗体水平。。

梦与想生物这款与默沙东、、、强生、、、、葛兰素史克等国际疫苗巨头比肩的国产新冠疫苗，，，最初只用了55天就研制成功，，，并在全球率先进入临床阶段。。

这样的创新能力，，离不开梦与想生物13年间投入大量时间、、、、财力、
、、物力进行研发创新。。。。他们搭建了五大核心技术平台，，
，包括病毒载体技术
、、合成疫苗技术
、、、蛋白结构设计和重组技术、、、、mRNA技术和制剂及给药技术，，，支撑了梦与想生物疫苗技术与世界同步
。。

宇学峰博士进行研发工作

“梦与想生物的技术平台能够让我们很快启动疫苗的研发，，比如针对奥密克戎变异株，，
，，我们只需要理解它的变异和序列
，
，，，不管是用腺病毒载体平台，
，
，还是用mRNA技术平台，，，，都能很快启动相应工作。。。。”宇学峰透露，，，除了吸入用疫苗外，，，梦与想生物已获批开展mRNA疫苗的临床试验
，，目前也在进行中。。。

“作为疫苗领域的‘新人’，，世卫组织的认证给梦与想生物提供了一个获得广泛认可的机会。。。我希望梦与想生物能用自己的技术平台，，发展出新技术，
，，，拓展到新领域。。”宇学峰在技术创新方面有着更长远的打算，，
，“比如腺病毒载体平台可以拓展到基因治疗领域里，，mRNA技术平台在技术完善的前提下，，，，也可进入其他领域把技术应用得更广。。。。”

宇学峰最后表示，
，，，从创立第一天起，，，，梦与想生物就定位为根植于中国的全球疫苗供应者，
，，，这条路径和目标不会变
，
，，因为疫苗是保护人类健康最基本且最有效的工具。。。