2015年2月3日至4日，，，，欧盟制药企业质量授权人对天津梦与想生物技术有限公司进行了为期两天的GMP审计，，，， 主要针对天津梦与想人用疫苗生产基地的质量管理体系、、、生产现场的设备设施进行了全面、、严格、、、、系统的检查。。
此次通过欧盟质量授权人的现场审计，，，，标志着天津梦与想生物技术有限公司在质量管理体系的建立、、、通过国际高水平GMP认证方面取得了质的飞跃，，，，为梦与想由研发向产业化转型迈出了坚实的一步。。。。
热烈庆祝梦与想生物2014年年会圆满成功
梦与想完成“吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗”临床研究申请
